B-HT 920

B-HT 920是D2 受体激动剂。 也是 α2 激动剂,5-HT3 拮抗剂。

目录号
EI0564
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
3880
售价
3880
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Robertson et al (1993) In vivo comparisons of the effects of quinpirole and the putative presynaptic dopaminergic agonists B-HT 920 and SND 919 on striatal dopamine and acetylcholine release. J.Pharmacol.Exp.Ther. 264 1344. PMID: 8095550.
    [2] Nishio et al (1996) 5-HT3 receptor blocking properties of the antiParkinsonian agent, talipexole. Gen.Pharmacol. 27 779. PMID: 8842679.
    [3] Ricci and Taira (1999) Adrenoceptor involvement in the cardiovascular responses to B-HT 920 in sinoaortic denervated rats. Gen.Pharmacol. 32 29. PMID: 9888250.
    [4] Maina and Mathews (2010) A functional fast scan cyclic voltammetry assay to characterize dopamine D2 and D3 autoreceptors in the mouse striatum. ACS Chem.Neurosci. 1 450. PMID: 20567609.

    分子式
    C10H15N3S.2HCl
    分子量
    282.23
    CAS号
    36085-73-1
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mM
    Water
    100 mM
    Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

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