B-HT 920是D2 受体激动剂。 也是 α2 激动剂,5-HT3 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Robertson et al (1993) In vivo comparisons of the effects of quinpirole and the putative presynaptic dopaminergic agonists B-HT 920 and SND 919 on striatal dopamine and acetylcholine release. J.Pharmacol.Exp.Ther. 264 1344. PMID: 8095550.
[2] Nishio et al (1996) 5-HT3 receptor blocking properties of the antiParkinsonian agent, talipexole. Gen.Pharmacol. 27 779. PMID: 8842679.
[3] Ricci and Taira (1999) Adrenoceptor involvement in the cardiovascular responses to B-HT 920 in sinoaortic denervated rats. Gen.Pharmacol. 32 29. PMID: 9888250.
[4] Maina and Mathews (2010) A functional fast scan cyclic voltammetry assay to characterize dopamine D2 and D3 autoreceptors in the mouse striatum. ACS Chem.Neurosci. 1 450. PMID: 20567609.
分子式 C10H15N3S.2HCl |
分子量 282.23 |
CAS号 36085-73-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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