Beraprost sodium是活性的 prostacyclin IP 受体 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Saito et al (1995) Effects of beraprost sodium (a PGI2 derivative) on chronic hypoxic pulmonary hypertension in the rat. Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi. 33 497. PMID: 7609334.
[2] Miyamoto et al (2003) Effects of TRA-418, a novel TP-receptor antagonist, and IP-receptor agonist, on human platelet activation and aggregation. Br.J.Pharmacol. 140 889. PMID: 14504133.
分子式 C24H29NaO5 |
分子量 420.47 |
CAS号 88475-69-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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