Benzamil是NCX 抑制剂, Deg/ENaC 通道阻断剂, amiloride的衍生物。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Fischer et al (2002) Characterization of a Na+-Ca2+ exchanger in podocytes. Nephrol.Dial.Transplant. 17 1742. PMID: 12270979.
[2] Page et al (2007) Acid sensing ion channels 2 and 3 are required for inhibition of visceral nociceptors by benzamil. Pain 133 150. PMID: 17467171.
[3] Dai et al (2007) Inhibition of TRPP3 channel by amiloride and analogs. Mol.Pharmacol. 72 1576. PMID: 17804601.
分子式 C13H14ClN7O.HCl |
分子量 356.21 |
CAS号 161804-20-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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