Benazepril hydrochloride是Angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Yamamoto et al (1991) General pharmacology of the novel angiotensin converting enzyme inhibitor benazepril hydrochloride. Effects on cardiovascular, visceral and renal functions and on hemodynamics. Arzneim.-Forsch. 41 913.
[2] Takemori et al (1991) Effect of benazepril hydrochloride on cardiac hypertrophy in spontaneous hypertensive rats. Arzneim.-Forsch. 41 612.
[3] Ishibashi et al (1991) Hemodynamic effects of benazepril, an angiotensin-converting enzyme inhibitor, as studied in conscious normotensive dogs. Cardiovas.Drugs Ther. 5 635.
分子式 C24H28N2O5.HCl |
分子量 460.96 |
CAS号 86541-74-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 50 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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