Begacestat是γ-secretase 抑制剂, lowers Aβ40,Aβ42 levels。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Mayer et al (2008) Discovery of begacestat, a Notch-1-sparing gamma secretase inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease. J.Med.Chem. 51 7348. PMID: 19012391.
[2] Martone et al (2009) Begacestat (GSI-953): a novel, selective thiophene sulfonamide inhibitor of amyloid precursor protein γ-secretase for the treatment of Alzheimer's disease. J.Pharmacol.Exp.Ther. 331 598. PMID: 19671883.
分子式 C9H8ClF6NO3S2 |
分子量 391.74 |
CAS号 769169-27-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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