BAY-X 1005是口服活性的 5-lipoxygenase 激动蛋白 (FLAP) 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Muller-Peddinghaus et al (1993) BAY X1005, a new inhibitor of leukotriene synthesis: in vivo inflammation pharmacology and pharmacokinetics. J.Pharmacol.Exp.Ther. 267 51. PMID: 8229782.
[2] Fruchtmann et al (1993) In vitro pharmacology of BAY X1005, a new inhibitor of leukotriene synthesis. Agents Actions 38 188. PMID: 8213345.
[3] Hatzelmann et al (1994) Mode of action of the leukotriene synthesis (FLAP) inhibitor BAY X 1005: implications for biological regulation of 5-lipoxygenase. Agents Actions 43 64. PMID: 7741044.
分子式 C23H23NO3 |
分子量 361.43 |
CAS号 128253-31-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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