Bay 36-7620是非竞争性 mGlu1 拮抗剂有反向激动剂活性。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] De Vry et al (2001) Neuroprotective and behavioural effects of the selective metabotropic glutamate mGlu1 receptor antagonist BAY 36-7620. Eur.J.Pharmacol. 428 203. PMID: 11675037.
[2] Carroll et al (2001) BAY36-7620: a potent non-competitive mGlu1 receptor antagonist with inverse agonist activity. Mol.Pharmacol. 59 965. PMID: 11306677.
[3] Gil-Sanz et al (2007) Involvement of the mGluR1 receptor in hippocampal synaptic plasticity and associative learning in behaving mice. Cereb.Cortex 18 1653. PMID: 18024992.
分子式 C19H18O2 |
分子量 278.35 |
CAS号 232605-26-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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