AZ 11645373是活性的,选择性 人 P2X7 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Alcaraz et al (2003) Novel P2X7 receptor antagonists. Bioorg.Med.Chem.Letts. 13 4043.
[2] Stokes et al (2006) Characterization of a selective and potent antagonist of human P2X7 receptors, AZ11645373. Br.J.Pharmacol. 149 880. PMID: 17031385.
[3] Michel et al (2009) Mechanism of action of species-selective P2X(7) receptor antagonists. Br.J.Pharmacol. 156 1312. PMID: 19309360.
分子式 C24H21N3O5S |
分子量 463.51 |
CAS号 227088-94-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 10 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们