AZ 10606120 dihydrochloride是活性的 P2X7 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Michel and Fonfria (2007) Agonist potency at P2X7 receptors is modulated by structurally diverse lipids. Br.J.Pharmacol. 152 523. PMID: 17700717.
[2] Michel et al (2007) Direct labelling of the human P2X7 receptor and identification of positive and negative cooperativity of binding. Br.J.Pharmacol. 151 103. PMID: 17339830.
[3] Michel et al (2008) Negative and positive allosteric modulators of the P2X7 receptor. Br.J.Pharmacol. 153 737. PMID: 18071294.
[4] Adinolfi et al (2012) Expression of P2X7 receptor increases in vivo tumor growth. Cancer Res. 72 2957. PMID: 22505653.
分子式 C25H34N4O2.2HCl |
分子量 495.48 |
CAS号 607378-18-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 25 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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