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Auranofin

Auranofin是Thioredoxin reductase 抑制剂， 诱导MPT。

目录号
EI0507
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
2080
售价
2080
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Betts et al (1990) Auranofin stimulates LTA hydrolase and inhibits 5-lipoxygenase/LTA synthase activity of isolated human neutrophils. Biochem.Pharmacol. 39 1233. PMID: 2157444.
    [2] Gromer et al (1998) Human placenta thioredoxin reductase. Isolation of the selenoenzyme, steady state kinetics, and inhibition by therapeutic gold compounds. J.Biol.Chem. 273 20096. PMID: 9685351.
    [3] Rigobello et al (2002) Induction of mitochondrial permeability transition by auranofin, a gold(I)-phosphine derivative. Br.J.Pharmacol. 136 1162. PMID: 12163349.
    [4] Kim et al (2007) Auranofin blocks interleukin-6 signalling by inhibiting phosphorylation of JAK1 and STAT3. Immunology 122 607. PMID: 17645497.

    分子式
    C20H34AuO9PS    		 分子量
    678.48    		 CAS号
    34031-32-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    50 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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