Atipamezole hydrochloride是选择性 α2 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Virtanen et al (1989) Highly selective and specific antagonism of central and peripheral alpha 2-adrenoceptors by atipamezole. Arch.Int.Pharmacodyn.Ther. 297 190. PMID: 2567152.
[2] Puurunen et al (2001) An α2-adrenergic antagonist, atipamezole, facilitates behavioral recovery after focal cerebral ischemia in rats. Neuropharmacology 40 597. PMID: 11249969.
[3] Jurgens et al (2007) α2A adrenergic receptor activation inhibits epileptiform activity in the rat hippocampal CA3 region. Mol.Pharmacol. 71 1572. PMID: 17341653.
分子式 C14H16N2.HCl |
分子量 248.75 |
CAS号 104075-48-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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