ARRY 520 trifluoroacetate是活性的,选择性 kinesin spindle protein (KSP) 抑制剂, 诱导 Mcl-1 降解。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Woessner et al (2009) ARRY-520, a novel KSP inhibitor with potent activity in hematological and taxane-resistant tumor models. Anticancer Res. 29 4373. PMID: 20032381.
[2] Kim et al (2009) KSP inhibitor ARRY-520 as a substitute for Paclitaxel in type I ovarian cancer cells. J.Transl.Med. 7 63. PMID: 19619321.
[3] Tunquist et al (2010) Mcl-1 stability determines mitotic cell fate of human multiple myeloma tumor cells treated with the kinesin spindle protein inhibitor ARRY-520. Mol.Cancer.Ther. 9 2046. PMID: 20571074.
分子式 C20H22F2N4O2S.CF3CO2H |
分子量 420.48 |
CAS号 885060-09-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 75 mM |
Water |
Ethanol 75 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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