AR-C 66096 tetrasodium salt是活性的,选择性 P2Y12 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Humphries et al (1994) FPL 66096: a novel, highly potent and selective antagonist at human platelet P2T-purinoceptors. Br.J.Pharmacol. 113 1057. PMID: 7858849.
[2] Ingall et al (1999) Antagonists of the platelet P receptor: a novel approach to antithrombotic therapy. J.Med.Chem. 42 213. PMID: 9925726.
[3] Simon et al (2001) Activity of adenosine diphosphates and triphosphates on a P2YT-type receptor in brain capillary endothelial cells. Br.J.Pharmacol. 132 173. PMID: 11156575.
分子式 C14H18F2N5Na4O12P3S |
分子量 703.26 |
CAS号 145782-74-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water Soluble |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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