AQ-RA 741是选择性, 高亲和性 M2 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Dorje et al (1991) Antagonist binding profiles of five cloned human muscarinic receptor subtypes. J.Pharmacol.Exp.Ther. 256 727. PMID: 1994002.
[2] Doods et al (1991) Cardioselectivity of AQ-RA 741, a novel tricyclic antimuscarinic drug. Eur.J.Pharmacol. 192 147. PMID: 2040358.
[3] Doods et al (1994) Pharmacological profile of selective muscarinic receptor antagonists on guinea-pig ileal smooth muscle. Eur.J.Pharmacol. 253 275. PMID: 8200421.
分子式 C27H37N5O2 |
分子量 463.62 |
CAS号 123548-16-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们