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Anandamide

Anandamide是内源性 CB 受体激动剂。

目录号
EI0447
纯度
99.00%
规格
10 MG
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Devane et al (1992) Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science 258 1946. PMID: 1470919.
    [2] Pertwee (1999) Pharmacology of cannabinoid receptor ligands. Curr.Med.Chem. 6 635. PMID: 10469884.
    [3] Ross et al (2001) Structure-activity relationship for the endogenous cannabinoid, anandamide, and certain of its analogues at vanilloid receptors in transfected cells and vas deferens. Br.J.Pharmacol. 132 631. PMID: 11159715.
    [4] Sancho et al (2003) Anandamide inhibits nuclear factor-κB activation through a cannabinoid receptor-independent pathway. Mol.Pharmacol. 63 429. PMID: 12527815.
    [5] Ryberg et al (2007) The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor. Br.J.Pharmacol. 152 1092. PMID: 17876302.

    分子式
    C22H37NO2    		 分子量
    347.54    		 CAS号
    150314-35-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    		 Ethanol
    Soluble

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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