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Amthamine dihydrobromide

Amthamine dihydrobromide是高选择性标准 H2 激动剂。

目录号
EI0444
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4180
售价
4180
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Eriks et al (1992) Histamine H2-receptor agonists. Synthesis, in vitro pharmacology, and qualitative structure-activity relationships of substituted 4- and 5-(2-aminoethyl)thiazole. J.Med.Chem. 35 3239. PMID: 1507209.
    [2] Poli et al (1993) In vitro cardiac pharmacology of the new histamine H2 receptor agonist amthamine; comparisons with histamine and dimaprit. Agents Actions 40 44. PMID: 8147269.
    [3] Coruzzi et al (1993) The new potent and selective histamine H2 receptor agonist amthamine as a tool to study gastric secretion. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 348 77. PMID: 8377843.
    [4] Jarajapu et al (2006) Histamine decreases myogenic tone in rat cerebral arteries by H2-receptor-mediated Kv channel activation, independent of endothelium and cyclic AMP. Eur.J.Pharmacol. 547 116. PMID: 16920098.

    分子式
    C6H11N3S.2HBr    		 分子量
    319.06    		 CAS号
    142457-00-9    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    100 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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