Amlexanox是抑制剂 of TBK1,IKKε, 抗过敏剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Makino et al (1987) Mechanism of action of an antiallergic agent, amlexanox (AA-673), in inhibiting histamine release from mast cells. Acceleration of cAMP generation and inhibition of phosphodiesterase. Int.Arch.Allergy Appl.Immunol. 82 66. PMID: 2433225.
[2] Okada et al (2003) Hsp90 is a direct target of the anti-allergic drugs disodium cromoglycate and amlexanox. Biochem.J. 374 433. PMID: 12803546.
[3] Reilly et al (2012) An inhibitor of the protein kinases TBK1 and IKK-ε improves obesity-related metabolic dysfunctions in mice. Nat.Med. 19 313. PMID: 23396211.
分子式 C16H14N2O4 |
分子量 298.29 |
CAS号 68302-57-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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