Amisulpride是选择性 D2/D3 受体拮抗剂, atypical antipsychotic agent。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Schoemaker et al (1997) Neurochemical characteristics of amisulpride, an atypical dopamine D2/D3 receptor antagonist with both presynaptic and limbic selectivity. J.Pharmacol.Exp.Ther. 280 83. PMID: 8996185.
[2] Perrault et al (1997) Psychopharmacological profile of amisulpride: an antipsychotic drug with presynaptic D2/D3 dopamine receptor antagonist activity and limbic selectivity. J.Pharmacol.Exp.Ther. 280 73. PMID: 8996184.
[3] Moller (2003) Amisulpride: limbic specificity and the mechanism of antipsychotic atypicality. Prog.Neuro-Psychopharm.Biol.Psychiat. 27 1101.
分子式 C17H27N3O4S |
分子量 369.48 |
CAS号 71675-85-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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