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AM 92016 hydrochloride

AM-92016 hydrochloride,

AM 92016 hydrochloride是KV 通道阻断剂。

目录号
EI0427
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4660
售价
4660
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Conners et al (1992) Actions and mechanisms of action of novel analogues of sotalol on guinea-pig and rabbit ventricular cells. Br.J.Pharmacol. 106 958. PMID: 1393293.
    [2] Hagerty et al (1996) The in vivo cardiovascular effects of a putative class III anti-arrhythmic drug, AM 92016. J.Pharm.Pharmacol. 48 417. PMID: 8794994.
    [3] Lei and Brown (1998) Inhibition by compound II, a sotalol analogue, of delayed rectifier current (iK) in rabbit sino-atrial node cells. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 357 260. PMID: 9550297.
    [4] Palen et al (2005) Role of SHP-1, Kv1.2 and cGMP in nitric oxide-induced ERK1/2 MAP kinase dephosphorylation in rat vascular smooth muscle cells. Cardiovasc.Res. 68 268. PMID: 15967421.

    分子式
    C19H24Cl2N2O4S.HCl    		 分子量
    483.84    		 CAS号
    133229-11-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    50 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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