AM 6545是高亲和性,选择性 CB1 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Tam et al (2010) Peripheral CB1 cannabinoid receptor blockade improves cardiometabolic risk in mouse models of obesity. J.Clin.Invest. 120 2953. PMID: 20664173.
[2] Bowles et al (2015) A peripheral endocannabinoid mechanism contributes to glucocorticoid-mediated metabolic syndrome. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 112 285. PMID: 25535367.
分子式 C26H23Cl2N5O3S |
分子量 556.46 |
CAS号 1245626-05-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 20 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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