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AM 1172

AM-1172,

AM 1172是Anandamide uptake inhibitor（摄取抑制剂）， 也是FAAH 抑制剂，CB 受体部分激动剂。

目录号
EI0423
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5860
售价
5860
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Fegley et al (2004) Anandamide transport is independent of fatty-acid amide hydrolase activity and is blocked by the hydrolysis-resistant inhibitor AM1172. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 101 8756.
    [2] Kaczocha et al (2006) Anandamide uptake is consistent with rate-limited diffusion and is regulated by the degree of its hydrolysis by fatty acid amide hydrolase. J.Biol.Chem. 281 9066. PMID: 16461355.
    [3] Hillard et al (2007) Studies of anandamide accumulation inhibitors in cerebellar granule neurons. J.Mol.Neurosci. 33 18. PMID: 17901541.

    分子式
    C27H39NO2    		 分子量
    409.6    		 CAS号
    251908-92-6    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    		 Ethanol
    Soluble

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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