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AH 6809

AH-6809,

AH 6809是EP1 和 EP2 受体 拮抗剂。

目录号
EI0405
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5080
售价
5080
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Coleman et al (1985) AH6809, a prostanoid EP1-receptor blocking drug. Br.J.Pharmacol. 85 273P.
    [2] Keery and Lumley (1988) AH 6809, a prostaglandin DP-receptor blocking drug on human platelets. Br.J.Pharmacol. 94 745. PMID: 2460179.
    [3] Kiriyama et al (1997) Ligand binding specificities of the eight types and subtypes of the mouse prostanoid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Br.J.Pharmacol. 122 217. PMID: 9313928.
    [4] van der Merwe et al (2009) Prostaglandin E2 derived from cyclooxygenases 1 and 2 mediates intestinal epithelial ion transport stimulated by the activation of protease-activated receptor 2. J.Pharmacol.Exp.Ther. 329 747. PMID: 19190238.

    分子式
    C17H14O5    		 分子量
    298.3    		 CAS号
    33458-93-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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