AG 1478 hydrochloride是高 活性的 EGFR-激酶抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Levitzki and Gazit (1995) Tyrosine kinase inhibition: an approach to drug development. Science 267 1782. PMID: 7892601.
[2] Han et al (1996) Tyrphostin AG 1478 preferentially inhibits human glioma cells expressing truncated rather than wild-type epidermal growth factor receptors. Cancer Res. 56 3859. PMID: 8752145.
[3] Eguchi et al (1998) Calcium-dependent epidermal growth factor receptor transactivation mediates the angiotensin II-induced mitogen-activated protein kinase activation in vascular smooth muscle cells. J.Biol.Chem. 273 8890. PMID: 9535870.
[4] Puri and Salgia (2008) Synergism of EGFR and c-Met pathways, cross-talk and inhibition, in non-small cell lung cancer. J.Carcinog. 7 9. PMID: 19240370.
分子式 C16H14ClN3O2.HCl |
分子量 352.22 |
CAS号 170449-18-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 10 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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