Acifran是Hypolipidemic agent, GPR109A (HM74A),GPR109B 受体的激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Jirkovsky and Cayen (1982) Hypolipidemic 4,5-dihydro-4-oxo-5,5-disubstituted-2-furancarboxylic acids. J.Med.Chem. 25 1154. PMID: 7143351.
[2] Cayen et al (1982) Evaluation of the lipid-lowering activity of AY-25,712 in rats. Atherosclerosis 45 267. PMID: 6818976.
[3] Jung et al (2007) Analogues of acrifan: agonists of the high and low affinity niacin receptors, GPR109a and GPR109b. J.Med.Chem. 50 1445. PMID: 17358052.
[4] Wise et al (2003) Molecular identification of high and low affinity receptors for nicotinic acid. J.Biol.Chem. 278 9869. PMID: 12522134.
分子式 C12H10O4 |
分子量 218.21 |
CAS号 72420-38-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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