A 784168是活性的选择性 TRPV1 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Cui et al (2006) TRPV1 receptors in the CNS play a key role in broad-spectrum analgesia of TRPV1 antagonists. J.Neurosci. 26 9385. PMID: 16971522.
[2] Bianchi et al (2007) [3H]-A-778317 [1-((R-5-tert-butyl-indan-1-yl)-3-isoquinolin-5-yl-urea]: a novel, stereoselective, high-affinity antagonist is a useful radioligand for the human transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 323 285. PMID: 17660385.
分子式 C19H15F6N3O3S |
分子量 479.4 |
CAS号 824982-41-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们