A 77636 hydrochloride是活性的, 选择性 D1样激动剂。 口服有效。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Kebabian et al (1992) A-77636: a potent and selective dopamine D1 receptor agonist with antiparkinsonian activity in marmosets. Eur.J.Pharmacol. 229 203. PMID: 1362704.
[2] Acquas et al (1994) The potent and selective dopamine D1 receptor agonist A-77636 increases cortical and hippocampal acetylcholine release in the rat. Eur.J.Pharmacol. 260 85. PMID: 7957630.
[3] Lewis et al (1998) Homologous desensitization of the D1A dopamine receptor: efficacy in causing desensitization dissociates from both receptor occupancy and functional potency. J.Pharmacol.Exp.Ther. 286 345. PMID: 9655879.
分子式 C20H27NO3.HCl |
分子量 365.9 |
CAS号 145307-34-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们