8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM是选择性 Epac 激动剂, cell-permeable 8CPT-2Me-cAMP 的类似物。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Vliem et al (2008) 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM: an improved Epac-selective cAMP analogue. Chembiochem. 9 2052. PMID: 18633951.
[2] Chepurny et al (2009) Enhanced Rap1 activation and insulin secretagogue properties of an acetoxymethyl ester of an Epac-selective cyclic AMP analog in rat INS-1 cells: studies with 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM. J.Biol.Chem. 284 10728. PMID: 19244230.
[3] Tsalkova et al (2012) Isoform-specific antagonists of exchange proteins directly activated by cAMP. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 109 18613. PMID: 23091014.
[4] Almahariq et al (2013) A novel EPAC-specific inhibitor suppresses pancreatic cancer cell migration and invasion. Mol.Pharmacol. 83 122. PMID: 23066090.
分子式 C20H21ClN5O8PS |
分子量 557.9 |
CAS号 1152197-23-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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