4-Aminopyridine是非选择性voltage-dependent K+通道阻断剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Bouchard and Fedida (1995) Closed and open state binding of 4-aminopyridine to the cloned human potassium channel Kv1.5. J.Pharmacol.Exp.Ther. 275 864. PMID: 7473178.
[2] Tseng et al (1996) Reverse use dependence of Kv4.2 blockade by 4-aminopyridine. J.Pharmacol.Exp.Ther. 279 865. PMID: 8930194.
[3] Tseng (1999) Different state dependencies of 4-aminopyridine binding to rKv1.4 and rKv4.2: role of the cytoplasmic halves of the fifth and sixth transmembrane segments. J.Pharmacol.Exp.Ther. 290 569. PMID: 10411564.
[4] Smith et al (2009) In vitro electrophysiological activity of nerispirdine, a novel 4-aminopyridine derivative. Clin.Exp.Pharmacol.Physiol. 36 1104. PMID: 19413590.
分子式 C5H6N2 |
分子量 94.12 |
CAS号 504-24-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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