2-Phenylmelatonin是活性的 melatonin 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Spadoni et al (1993) 2-Substituted 5-methoxy-N-acetyltryptamines: synthesis, binding affinity for the melatonin receptor, and evaluation of the . J.Med.Chem. 36 4069. PMID: 8258829.
[2] Nonno et al (1998) Pharmacological characterization of the human melatonin Mel1a receptor following stable transfection into NIH3T3 cells. Br.J.Pharmacol. 124 485. PMID: 9647472.
[3] Nonno et al (1999) Ligand efficacy and potency at recombinant human MT2 melatonin receptors: evidence for agonist activity of some mt1-antagonists. Br.J.Pharmacol. 127 1288. PMID: 10455277.
分子式 C19H20N2O2 |
分子量 308.38 |
CAS号 151889-03-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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