17-PA是Neurosteroid activation的拮抗剂,direct gating of GABAA。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Mennerick et al (2004) Selective antagonism of 5α-reduced neurosteroid effects at GABAA receptors. Mol.Pharmacol. 65 1191. PMID: 15102947.
[2] Kelley et al (2007) Antagonism of neurosteroid modulaton of native γ-aminobutyric acid receptors by (3α,5α)-17-phenylandrost-16-en-3-ol. Eur.J.Pharmacol. 572 94. PMID: 17658511.
[3] Akk et al (2007) Ethanol modulates the interaction of the endogenous neurosteroid allopregnanolone with the α1β2γ2L GABAA receptor. Mol.Pharmacol. 71 461. PMID: 17105870.
分子式 C25H34O |
分子量 350.54 |
CAS号 694438-95-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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