(S)-3,4-DCPG是活性的, 选择性 mGlu8a 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Thomas et al (2001) (S)-3,4-DCPG, a potent and selective mGlu8a receptor agonist activates metabotropic glutamate receptors on primary afferent terminals in the neonatal rat spinal cord. Neuropharmacology 40 311. PMID: 11166323.
[2] Moldrich et al (2001) Anticonvulsant activity of 3,4-dicarboxyphenylglycines in DBA/2 mice. Neuropharmacology 40 732. PMID: 11311902.
[3] Linden et al (2003) Systemic administration of the potent mGlu8 receptor agonist (S)-3,4-DCPG induces c-Fos in stress-related brain regions in wild-type, but not mGlu8 receptor knockout mice. Neuropharmacology 45 473. PMID: 12907308.
[4] Thomas et al (1997) Dicarboxyphenylglycines antagonize AMPA- but not kainate-induced depolarizations in neonatal rat motoneurones. Eur.J.Pharmacol. 338 111. PMID: 9455991.
分子式 C10H9NO6 |
分子量 239.18 |
CAS号 201730-11-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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