(S)-(+)-Rolipram是PDE4 抑制剂。 Rolipram的对映体之一。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Schneider et al (1986) Stereospecific binding of the antidepressant rolipram to brain protein structures. Eur.J.Pharmacol. 127 105. PMID: 3019721.
[2] Owens et al (1997) Human phosphodiesterase 4A: characterization of full-length and truncated enzymes expressed in COS cells. Biochem.J. 326 53. PMID: 9337850.
[3] Ohsawa et al (1998) Inhibitory effects of rolipram on partially purified phosphodiesterase 4 from rat brains. Jpn.J.Pharmacol. 77 147. PMID: 9681571.
分子式 C16H21NO3 |
分子量 275.35 |
CAS号 85416-73-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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