(S)-(-)-Pindolol是β3 部分 激动剂。Pindolol的对映体之一。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Walter et al (1984) Stimulant and blocking effects of optical isomers of pindolol on the sinoatrial node and trachea of guinea pig. Role of β-adrenoceptor subtypes in the dissociation between blockade and stimulation. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 327 159. PMID: 6092972.
[2] Corradetti et al (1998) Antagonist properties of (-)-pindolol and WAY 100635 at somatodendritic and postsynaptic 5-HT1A receptors in the rat brain. Br.J.Pharmacol. 123 449. PMID: 9504386.
Kalkman (1989) β-Adrenoceptor blockade in rats enhances the ambulation induced by 5-HT1A receptor agonists. Eur.J.Pharmacol. 173 121. PMID: 2576226.
分子式 C14H20N2O2 |
分子量 248.32 |
CAS号 26328-11-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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