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(R)-(+)-Bay K 8644

(R)-(+)-Bay K 8644是Ca2+-通道阻断剂 (L-type)。

目录号
EI0117
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
7480
售价
7480
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Franckowiak et al (1985) The optical isomers of the 1,4-dihydropyridine BAY K 8644 show opposite effects on Ca channels. Eur.J.Pharmacol. 114 223. PMID: 2412855.
    [2] O'Neill and Bolger (1988) Enantiomer selectivity and the development of tolerance to the behavioral effects of the calcium channel activator BAY K 8644. Brain Res.Bull. 21 865. PMID: 2465070.
    [3]Ravens and Schopper (1990) Opposite cardiac actions of the enantiomers of Bay K 8644 at different membrane potentials in guinea-pig papillary muscles. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 341 232. PMID: 1692975.
    [4] Shi et al (2008) Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic fibroblasts by Oct4 and Klf4 with small-molecule compounds. Cell Stem Cell. 3 568. PMID: 18983970.

    分子式
    C16H15F3N2O4
    分子量
    356.3
    CAS号
    98791-67-4
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mM
    Water
    Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

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