(R)-(-)-Apomorphine hydrochloride是Dopamine 激动剂, 无亚型的选择性。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Liu et al (1996) Low doses of apomorphine suppress operant motor performance in rats. Pharmacol.Biochem.Behav. 53 335. PMID: 8808141.
[2] Grunblatt et al (1999) Apomorphine protects against MPTP-induced neurotoxicity in mice. Mov.Disord. 14 612. PMID: 10435498.
[3] Millan et al (2002) Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. I. A multivariate analysis of the binding profiles of 14 drugs at 21 native and cloned human receptor subtypes. J.Pharmacol.Exp.Ther. 303 791. PMID: 12388666.
分子式 C17H17NO2.HCl |
分子量 303.79 |
CAS号 314-19-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 50 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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