(5Z)-7-Oxozeaenol是活性的,选择性 TAK1 MAPKKK 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Choo et al (2006) Blockade of transforming growth factor-β-activated kinase 1 activity enhances TRAIL-induced apoptosis through activation of a caspase cascade. Mol.Cancer Ther. 5 2970. PMID: 17172402.
[2] Ninomiya-Tsuji et al (2003) A resorcyclic acid lactone, 5Z-7-Oxozeaenol, prevents inflammation by inhibiting the catalytic activity of TAK1 MAPK kinase kinase. J.Biol.Chem. 278 18485. PMID: 12624112.
[3] Windheim et al (2007) Molecular mechanisms involved in the regulation of cytokine production by muramyl dipeptide. Biochem.J. 404 179. PMID: 17348859.
分子式 C19H22O7 |
分子量 362.37 |
CAS号 66018-38-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water |
Ethanol 10 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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