(±)-NBI 74330是活性的,选择性 CXCR3 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Storelli et al (2007) Synthesis and structure-activity relationships of 3H-quinazolin-4-ones and 3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones as CXCR3 receptor antagonists. Arch.Pharm. 340 281. PMID: 17562560.
[2] Heise et al (2005) Pharmacological characterization of CXC chemokine receptor 3 ligands and a small molecule antagonist. J.Pharmacol.Exp.Ther. 313 1263. PMID: 15761110.
[3] Verzijl et al (2008) Noncompetitive antagonism and inverse agonism as mechanism of action of nonpeptidergic antagonists at primate and rodent CXCR3 chemokine receptors. J.Pharmacol.Exp.Ther. 325 544. PMID: 18270317.
分子式 C32H27F4N5O3 |
分子量 605.58 |
CAS号 473722-68-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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