(±)-HIP-A是活性的, 非竞争性 EAAT 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Conti et al (1999) Synthesis of new bicyclic analogues of glutamic acid. Tetrahedron 55 5623.
[2] Conti et al (1999) Synthesis and enantiopharmacology of new AMPA-kainate receptor agonists. J.Med.Chem. 42 4099. PMID: 10514280.
[3] Funicello et al (2004) Dissociation of [3H]glutamate uptake from glutamate-induced [3H]D-Aspartate release by 3-hydroxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4-carboxylic acid and 3-hydroxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-6-carboxylic acid, two conformationally constrained aspartate and glutamate analogs. Mol.Pharmacol. 66 522. PMID: 15322243.
分子式 C6H8N2O4 |
分子量 172.14 |
CAS号 227619-64-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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