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(±)-Epibatidine

(±)-Epibatidine是高亲和性 nicotinic 激动剂。

目录号
EI0083
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
7660
售价
7660
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  • 生物活性

  • 体外研究

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  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Gerzarich et al (1995) Comparative pharmacology of epibatidine; a potent agonist for neuronal nicotinic acetylcholine receptors. Mol.Pharmacol. 48 774. PMID: 7476906.
    [2] Badio and Daly (1994) Epibatidine, a potent analgesic and nicotinic agonist. Mol.Pharmacol. 45 563. PMID: 8183234.
    [3] Sharples et al (2000) UB-165 implicates α4β2 nAChR in striatal dopamine release. J.Neurosci. 20 2783. PMID: 10751429.
    [4] Marks et al (1998) Differential agonist inhibition identifies multiple epibatidine binidng sites in mouse brain. J.Pharmacol.Exp.Ther. 285 377. PMID: 9536034.
    [5] Spande et al (1992) Epibatidine: a novel (chloropyridyl)azabicycloheptane with potent analgesic activity. J.Am.Chem.Soc. 114 3475.

    分子式
    C11H13ClN2
    分子量
    208.69
    CAS号
    148152-66-3
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    Water
    5 mM
    Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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