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(±)-Bay K 8644

(±)-Bay K 8644是Ca2+ 离子通道激动剂 (L-type)。

目录号
EI0078
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4960
售价
4960
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Sarkar et al (2009) Rapamycin and mTOR-independent autophagy inducers ameliorate toxicity of polyglutamine-expanded huntingtin and related proteinopathies. Cell Death Differ. 16 46. PMID: 18636076.
    [2] Shi et al (2008) Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic fibroblasts by Oct4 and Klf4 with small-molecule compounds. Cell Stem Cell 3 568. PMID: 18983970.
    [3] Bourson et al (1989) Central and peripheral effects of the dihydropyridine calcium channel activator BAY K 8644 in the rat. Eur.J.Pharmacol. 160 339. PMID: 2469593.
    [4] Greenberg et al (1984) Calcium channel 'agonist' BAY K 8644 inhibits calcium antagonist binding to brain and PC12 cell membranes. Brain Res. 305 365. PMID: 6204725.

    分子式
    C16H15F3N2O4    		 分子量
    356.3    		 CAS号
    71145-03-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    		 Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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