(+)-Fluprostenol是高亲和性 FP prostaglandin 受体 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Kelly et al (2003) Real-time intracellular Ca2+ mobilization by travoprost acid, bimatoprost, unoprostone, and other analogs via endogenous mouse, rat and cloned human FP prostaglandin receptors. J.Pharmacol.Exp.Ther. 304 238. PMID: 12490597.
[2] Sharif et al (2003) Human trabecular meshwork cell responses induced by bimatoprost, travoprost, unoprostone, and other EP prostaglandin receptor agonist analogues. Invest.Ophthalmol.Vis.Sci. 44 715. PMID: 12556403.
分子式 C23H29F3O6 |
分子量 458.47 |
CAS号 54276-17-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol Soluble |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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