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(+)-AJ 76 hydrochloride

(+)-AJ 76 hydrochloride是拮抗剂， 优先作用于 D2-样自主受体。

目录号
EI0063
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4480
售价
4480
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Millan et al (2004) The role of dopamine D3 compared with dopamine D2 receptors in the control of locomotor activity: a combined behavioural and neurochemical analysis with novel, selective antagonists in rats. Psychopharmacology 174 341. PMID: 14985929.
    [2] Waters et al (1994) Intracerebral infusion of (+)-AJ76 and (+)-UH232: effects on dopamine release and metabolism in vivo. Eur.J.Pharmacol. 251 181. PMID: 8149975.
    [3]Kullingsjo et al (1991) Effects of repeated administration of the preferential dopamine autoreceptor antagonist, (+)-AJ76, on locomotor activity and brain DA metabolism in the rat. Eur.J.Pharmacol. 205 241. PMID: 1817961.
    [4] Johansson et al (1987) Resolved cis and trans-2-amino-5-methoxy-1-methyltetralins: central dopamine receptor agonists and antagonists. J.Med.Chem. 30 602. PMID: 3560156.

    分子式
    C15H23NO.HCl    		 分子量
    269.81    		 CAS号
    85378-82-1    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    10 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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