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(-)-Xestospongin C

(-)-Xestospongin C是IP3-依赖型的 Ca2+ 释放抑制剂。

目录号
EI0062
纯度
99.00%
规格
10 UG
原价
5860
售价
5860
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Saleem et al (2014) Interactions of antagonists with subtypes of inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor. Br.J.Pharmacol. 171 3298. PMID: 24628114.
    [2] Dadsetan et al (2008) Store-operated Ca2+ influx causes Ca2+ release from the intracellular Ca2+ channels that is required for T cell activation. J.Biol.Chem. 283 12512. PMID: 18316371.
    [3] Ozaki et al (2002) Inhibitory mechanism of xestospongin-C on contraction and ion channels in the intestinal smooth muscle. Br.J.Pharmacol. 137 1207. PMID: 12466229.
    [4] Gafni et al (1997) Xestospongins: potent membrane permeable blockers of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor. Neuron 19 723. PMID: 9331361.

    分子式
    C28H50N2O2    		 分子量
    446.71    		 CAS号
    88903-69-9    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    2 mM    		 Water
    		 Ethanol
    2 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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