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AZD8186

AZD-8186,AZD 8186

AZD8186是一种特异性的PI3K抑制剂, 有效抑制PI3Kβ (IC50=4 nM) 和PI3Kδ (IC50=12 nM),选择性比PI3Kα (IC50=35 nM) 和PI3Kγ (IC50=675 nM) 高。

目录号
EY2407
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EY2407
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纯度
99.67%
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规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
490
1020
1700
5720
售价
490
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  • 生物活性

    AZD8186 is an isoform-specific small-molecule PI3K inhibitor, potently inhibits PI3Kβ (IC50=4 nM) and PI3Kδ (IC50=12 nM) with selectivity over PI3Kα (IC50=35 nM) and PI3Kγ (IC50=675 nM).

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Hancox U, et al. Inhibition of PI3Kβ signaling with AZD8186 inhibits growth of PTEN-deficient breast and prostate tumors alone and in combination with docetaxel. Mol Cancer Ther. 2015 Jan;14(1):48-58.

    分子式
    C24H25F2N3O4    		 分子量
    457.47    		 CAS号
    1627494-13-6    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    Soluble    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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