Mirogabalin 是一种新型的优先选择性α2δ-1配体,对中枢神经系统(CNS)中电压敏感性钙通道复合物的α2δ-1亚基具有高效性和选择性。
Mirogabalin is a novel, preferentially selective α2δ-1 ligand characterized by high potency and selectivity to the α2δ-1 subunit of voltage-sensitive calcium-channel complexes in the CNS.
| 					 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数  | 									 | 			
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Hutmacher MM, et al. Exposure-response modeling of average daily pain score, and dizziness and somnolence, forMirogabalin (DS-5565) in patients with diabetic peripheral neuropathic pain. J Clin Pharmacol. 2016 Jan;56(1):67-77.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式  C12H19NO2  | 
                        分子量 209.28  | 
                        CAS号 1138245-13-2  | 
                        储存方式 -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输  | 
                     
| 溶剂(常温) | 
                        DMSO Soluble  | 
                        Water | 
                        Ethanol | 
                     
体内溶解度 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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