BAR501是选择性的GPBAR1激动剂(EC50=1 μM)。
BAR501 is a potent and selective agonist of GPBAR1 with an EC50 of 1 μM.
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Renga B, et al. Reversal of Endothelial Dysfunction by GPBAR1 Agonism in Portal Hypertension Involves a AKT/FOXOA1 Dependent Regulation of H2S Generation and Endothelin-1. PLoS One. 2015 Nov 5;10(11):e0141082.
分子式 C26H46O3 |
分子量 406.64 |
CAS号 1632118-69-4 |
储存方式 -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO Soluble |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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