BI-847325是一种口服具有生物活性的选择性的双重MEK/Aurora kinase抑制剂,对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。
BI-847325 is an ATP competitive dual inhibitor of MEK and aurora kinases (AK) with IC50 values of 4 and 15 nM for human MEK2 and AK-C, respectively.
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Phadke MS, et al. Mol Cancer Ther. 2015, 14(6), 1354-1364.
[2] Sini P, et al. Pharmacological Profile of BI 847325, an Orally Bioavailable, ATP-Competitive Inhibitor of MEK and Aurora Kinases. Mol Cancer Ther. 2016 Oct;15(10):2388-2398.
分子式 C29H28N4O2 |
分子量 464.56 |
CAS号 1207293-36-4 |
储存方式 -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 20 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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