ZM 241385是活性的, 高选择性 A2A 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Poucher et al (1995) The in vitro pharmacology of ZM 241385, a potent, non-xanthine, A2a selective adenosine receptor antagonist. Br.J.Pharmacol. 115 1096. PMID: 7582508.
[2] Poucher et al (1996) Pharmacodynamics of ZM 241385, a potent A2a adenosine receptor antagonist, after enteric administration in rat, cat and dog. J.Pharm.Pharmacol. 48 601. PMID: 8832494.
[3] Keddie et al (1996) In vivo characterisation of ZM 241385, a selective adenosine A2A receptor antagonist. Eur.J.Pharmacol. 301 107. PMID: 8773453.
分子式 C16H15N7O2 |
分子量 337.34 |
CAS号 139180-30-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 5 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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