Zimelidine dihydrochloride是选择性 5-HT uptake inhibitor(摄取抑制剂)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Ogren et al (1981) The pharmacology of zimelidine: a 5-HT selective reuptake inhibitor. Acta Psychiatr.Scand.Suppl. 290 127. PMID: 6452789.
[2] Fasmer et al (1987) Changes in nociception after acute and chronic administration of zimelidine: different effects in the formalin test and substance P behavioural assay. Neuropharmacology 26 309. PMID: 2438584.
[3] Sugimoto et al (1999) Involvement of serotonin in zimelidine-induced hyperglycemia in mice. Biol.Pharm.Bull. 22 1240. PMID: 10598036.
分子式 C16H17BrN2.2HCl |
分子量 390.15 |
CAS号 56775-88-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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