ZD 7155 hydrochloride是选择性非肽类AT1的拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Oldham et al (1993) Zeneca ZD7155: a novel, potent and orally-effective angiotensin II receptor antagonist. Br.J.Pharmacol. 109 P136.
[2] Junggren et al (1996) Comparative cardiovascular effects of the angiotensin II type 1 receptor antagonists ZD 7155 and losartan in the rat. J.Pharm.Pharmacol. 48 829. PMID: 8887734.
[3] Veelken et al (1998) Endogenous angiotensin II and the reflex response to stimulation of cardiopulmonary serotonin 5HT3 receptors. Br.J.Pharmacol. 125 1761. PMID: 9886768.
分子式 C26H26N6O.HCl |
分子量 474.99 |
CAS号 146709-78-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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